Anthropic 于 9 月 23 日官宣首个重磅成果：在其位于旧金山湾区的生物实验室里，Claude 智能体在几乎没有人类干预的情况下，自主发现了一套此前从未被记录过的新型酶系统。由于它的核心特征与基因编辑工具 CRISPR 的底层机制颇为相似，这项工作一经发布就受到生物学界关注。
按照官方介绍，研究团队只给 Claude 下达了一句话级别的任务：在超大规模 DNA 数据库中寻找有趣的新型逆转录酶（RT，一类把 RNA 反转录成 DNA 的酶）。随后约 950 个 Claude 智能体并行开工，耗时 21 小时、消耗约 2.1 亿 token，从数据库中整理出 20 多万条逆转录酶序列，初步筛出 3500 个候选系统，再收窄到 20 个最有希望的候选并生成人类可读的分析报告。官方称，这类工作量如果交给一位专家，通常需要数周到数月。
其中一个智能体在翻查某条来自巨型噬菌体（感染细菌的病毒）的逆转录酶附近的原始 DNA 序列时，注意到一串高度规律的重复序列，并在会话记录里直接感叹「这是 CRISPR 样的重复阵列？！」。实验室随后完成生化与结构验证，确认这是一套此前未被记录过完整特征的酶系统，研究团队将其命名为阵列关联逆转录酶系统（ART，array-associated reverse transcriptases）。
ART 由三部分组成：逆转录酶本身、旁边一个功能未知的伴随基因，以及一长串约 200 个核苷酸单元组成的重复 DNA 阵列。这种「酶 + 重复阵列 + 伴随蛋白」的组合，此前只在少数已知系统里同时出现过——那些系统都可以对 DNA 进行剪切、复制、粘贴式的可编程操作。不过 Anthropic 强调，ART 的具体功能尚未确定，初期实验只显示其阵列会表达成一组独立的短 RNA，距离实用化的基因编辑工具还很远。
分工细节值得注意：Claude 只负责数据库挖掘与假设生成，所有湿实验室实验都由人类科学家完成；实验室仅开展 BSL-1 与 BSL-2 安全等级的工作，不接触可感染人类的病原体。预印本论文已随公告发布，CRISPR 基因编辑先驱、MIT 教授张锋评价称，这是「AI 智能体助力生物学发现的一个令人兴奋的例子」，相关 RNA 重复阵列值得进一步研究。
对中文读者来说，这条新闻的价值不在某个具体产品，而在于它给出了一个可量化的信号：通用大模型已经开始在真实的科学发现流程里承担「从零筛数据」的重活。Anthropic 同时开放了研究提案通道，邀请外部科学家提交合作课题。
来源：Anthropic 官方博客与预印本论文